Дорогие друзья, хочу рассказать немного о себе и о своем заболевании. На самом деле это очень редкое заболевание, по статистике на миллион населения им болеют всего 1-2 человека. И это не обычная анемия при которой достаточно принимать препараты железа и гемоглобин поднимится. Нет... Тут все на много сложнее. Это аплазия кроветворения, а говоря совсем по простому- костный мозг не работает и не вырабатывает клетки крови. В организме нет гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов. Когда в декабре прошлого года я попала в реанимацию цифра моего гемоглобина составляла 18 (доктора на прямую тогда мне сказали, что с таким не живут) . Но, сделав не однократные переливания его подняли. Потом я прошла обследование и мне озвучили диагноз- страшное, смертельное заболевание. Которое не лечится, но спастись можно только сделав трансплантацию костного мозга. И вот уже в январе стали решать вопрос с донором, им может быть только родная брат или сестра, по моему счастью у меня две сестры (Ирина-24года и Екатерина-14лет) . У сестер берут кровь и муж за свой счет увозит ее на анализ HLA типирования, на совместимость их ДНК с моим. Долгое двухнедельное ожидание ... И вот наконец то известен результат , мы совместимы с одной сестрой- 100% совпадание с младшенькой.
А ведь она еще ребенок, и процедура забора костного мозга делается из повздошной кости и под наркозом. Но выхода у нас нет и мы соглашаемся, ведь это шанс! Шанс на спасение жизни!
И вот 18 апреля меня госпитализирует в клиннику транспланталогии в Санкт -Петербурге. Со мной находся муж, так как предстоит высокодозная химиотерапия, чтобы убить весь мой костный мозг, и во время того когда организм будет ноле и в нем ничего не будет, в течении 48 часов нужно успеть сделать переливание донорского костного мозга.
Состояние конечно очень страшное, находишься между жизьнью и смертью, иногда не было сил даже поднятся с пастели и попить или дойти до туалета. Муж от меня не отходил с утра до вечера, помогал мне, прошел со мной через все. Осложнения были конечно разные, и ушла целая куча различных лекарств, которые конечно же приходилось покупать самим. Был страшный муказит (это воспаление во рту от химии, нет возможности не разговаривать не есть. При нем обезбаливали морфином и кормили через вену. Морфин- это страшный препарат и ломает после него очень сильно).
Но, пройдя через все, наконец то клеточки начали работать, они начали расти, сами даже без стимуляции. Все показатели выросли почти до нормы.
В Санкт -Петербурге мы находились до середины июня, все это время нам приходилось самим снимать там жилье, кушать и покупать лекарства. Но вот все дошло до того, что денег не осталось даже на питание...И вот с трудом насобирав на обратные билеты, мы вернулись в Тюмень. Почти на 60 день после трансплантации.
И все было просто замечательно, я жила полноценной жизнью , проводя время со свой любимой доченькой.
Ходила постоянно сдавала анализы, продолжала принимать таблетки.
4 августа- было 100 дней после трансплантации, а это самая важная дата.
Все было просто замечательно.
На начало сентября были уже куплены билеты на повторное обследование в Санкт- Петербурге, был уже собран чемодан.
Но, в ночь со 2 на 3 сентября, я почувствовала себя плохо, а точнее в связи с частыми походами в поликлиннику я поймала какой то вирус. По моему мнению это было похоже на ротовирусную инфекцию.
В итоге, пока я отлеживалась пришлось сменить билеты на неделю вперед... И мой отъезд уже затягивался. И вот 9 сентября с утра я пришла сдать кровь, так как вечером поезд и нужно было подстраховать себя.
А там........ Все показатели упали, они не просто упали, а грохнулись....
Тут же меня положили в палату в отделении гематологии. Взяли анализы, пункцию костного мозга и отправили в Санкт -Петербург.
И результат оказался не утешителен, какой то маленький зловредный вирус, спровоцировал рецидив. И болезнь вернулась - костный мозг опять не работает.
По этому необходима повторная трансплантация костного мозга.Прошу всех не равнодушных помочь. Я верю мир не без добрых людей. Ведь капля- освещает море.... Пожалуйста, помогите!
Прошу, помогите, кто чем может.

Здоровья вам , а сбер карты нет?

Чернаякошка, первая карта написано Сбер. Посмотрела здесь Ссылка

Чернаякошка, Спасибо огромное,первая карта Сбербанк.

Добрый день! Согласно правилам форума закрываю тему до предоставления оригиналов документов.
Если есть возможность у автора, или кто знает девушку - предоставьте, пожалуйста документы.