Здравствуйте нужно сдать анализы д-димер и на генетическую тромбофилию? Тромбофилия -это анализ в КДЛ "Генетический риск осложнения беременности и патологии плода" в него не входят показания д-димера? Подскажите это два разных анализа?

[b]Мамадвух[/b], сдайте сначала анализ в кдл. Потом если будут отклонения сдадите анализы по гемостазу (я сдавала: протеин s, плазминоген, антитромбин, гомоцестеин, протромбиновое время, протромбин, мно, ачтв, фибриноген, тромбиновое время, д-димер, агрегация тромбоцитов). Вообще результате анализа из кдл пишется какие еще необходимо сдать анализы по гемостазу.

[quote=esprit_87][b]Мамадвух[/b], сдайте сначала анализ в кдл. Потом если будут отклонения сдадите анализы по гемостазу (я сдавала: протеин s, плазминоген, антитромбин, гомоцестеин, протромбиновое время, протромбин, мно, ачтв, фибриноген, тромбиновое время, д-димер, агрегация тромбоцитов). Вообще результате анализа из кдл пишется какие еще необходимо сдать анализы по гемостазу. [/quote] Спасибо.Сдала анализ Генетический риск осложнений беременности и потологии плода-3 отклонения обнаружилось. В рекомендациях написано сдать анализы: коагулограмму, триглицериды, липидный профиль, уровень протеина с, уровень витамина В12, гомоцистеин. Скажите перед приемом Платицына лучше их сдать? Он ведь все равно на них направит? Или и без них выпишет назначит лечение?

[b]Мамадвух[/b], я у платицина не была, но практически все что указано в результате мне назначила сдавать мой гинеколог. Наверное лучше сдать, чтобы потом 10 раз на приемы не ходить. Напишите Grebtat, как я поняла она была у платицина по тромбофилии может она скажет что там ему нужно принести кроме генетического анализа

Я была у Платицина - принесла гемоцистеин, ОАК, гомоцистеин и "Генетический риск осложнения беременности и патологии плода" и ддимер у меня был. вообще принесла все анализы - он их изучал - но больше всего внимание уделил "Генетический риск осложнения беременности и патологии плода" и гомоцистеин. Но я так поняла, что он всем одинаковое лечение выписывает.

Девочки, а кто нибудь сдавал этот анализ в ситилаб? Там те же 12 генов стоит 1800m(_)m какая то подозрительно низкая ценао_о может там без подробной расшифровки и рекомендаций? Хотя эту информацию можно найти в интернете наверняка...

[quote=Pinkjane]Девочки, а кто нибудь сдавал этот анализ в ситилаб? Там те же 12 генов стоит 1800m(_)m какая то подозрительно низкая ценао_о может там без подробной расшифровки и рекомендаций? Хотя эту информацию можно найти в интернете наверняка...[/quote] Тоже интересует данный вопрос.о_о

Здравствуйте. Подскажите а в KDL это анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)" он с расшифровкой выдаётся и рекомендациями? За ранее спасибо за помощь.

Cтоимость может быть повышена не только из-за увеличения количества исследуемых генов, но и выбора метода исследования, то что стоит 3-4т.р. делается ПЦР с достоверностью 90%, есть еще секвенирование стоит в 2-2.5 раза дороже c достоверностью 99,9% и тут уже каждый решает сам каким методом делать исследование .......C Уважением врач-генетик.

[b]Гость (188.186.*.*)[/b], Да, с расшифровкой в виде генетической карты и рекомендациями.

У меня выявили ген. риски беременности и патологии плода. F7 10976 G/A PAI-1 -675 4G/4G MTHFR 1298 A/C Возможно ли "лечение" перед ЭКО, чтобы повысить вынашиваемость, т.к. у меня хроническое невынашивание? Или "лечат" только при наступившей беременности? В нашей деревне нет гематологов и генетиков, а в инете разные мнения. Спасибо!

Мне кажется, этот вопрос нужно выяснить у вашего врача по беременности vedeniye-beremennosti-posle-eco.ru . Вообще-то причину невынашивания беременности нужно искать и устранять перед беременностью. Езжайте лучше в город на лечение.