В этой теме можно размещать краткую информацию о детях, которым необходима помощь и ссылки на ресурсы по сбору средств на лечение таких детей. Просьба не размещать фото, сканы документов и пр. Создавайте посты примерно следующего содержания: Фамилия, имя, возраст ребенка Диагноз Требуемое лечение Необходимая сумма Ссылка на ресурс откуда получена информация и где ведется основной сбор средств.

Степа Налимов , 2011 года рождения дышит через трахеостомическую трубку, сам дышать не может нужна операция!!!!! необходимо собрать 2 000 000, собрано 1 375 000, сбор продолжается. ПОМОЖЕМ? [url]http://www.help-children.net/ru/children/45[/url]

ГЮЛЬНАРА МЕХДИЕВА. ТЕРАТОМА ЯИЧНИКА СОБРАНО:119тыс.610руб 91 коп ОСТАЛОСЬ:122тыс.389руб.09 коп операция 11.06 если деньги не соберут операцию отменят!!!! [url]http://vk.com/sosgulnaramehdieva[/url] мама еле добилась этой операции, давайте поможем сделать так чтобы она состоялась!!!:)*plus*

Даниил Еременко (6 лет) Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. На операцию по пересадке костного мозга в Москве в онкологическом центре им. Димы Рогачева Необходимо собрать 5 000 000р (предоплата 4 000 000р). Собрано на 01.06.2012г. 168 880,06 руб [url]http://vk.com/club31660765[/url]

Кулешов Тимофей Сергеевич (1г.1 мес.) Синдром Вискотта-Олдрича (Снижение иммунитета,кровоизлияния) Необходимо 10 400 000 Собрали 2.391.614 Операция в ИЮЛЕ! [url]http://www.timofeyka.ru/[/url] По ссылке все документы и данные.

Пальянова Ксюша в декабре 2010 года получила электротравму. Была остановка сердца, клиническая смерть, потом кома 10 дней. Сейчас живем с диагнозом- состояние после электротравмы, постреанимационная болезнь, декортикационный синдром, акинетический мутизм. На данный момент Ксении 4 года. В октябре этого года показана реабилитация в Китае. Курс лечения 3 месяца и цена этого лечения 400 000 рублей без дороги. Были на приеме в г.Тюмени у доктора Ши Шенкуна- это главный врач той клиники в Пекине "Аркан Байван". Он дал надежду на восстановление маленькой девочке. Лечиться там надо будет 3 раза. 400 000 руб. х 3 курса лечения = 1 200 000 рублей. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!!!!!!!! № карты - 4276 8670 1911 3274 Расчетный счет 40817810167300030302 ПОЛУЧАТЕЛЬ -ПАЛЬЯНОВА ТАТЬЯНА ВИКТОРОВНА Дополнительный офис 042 Омутинского отделения 1648/042 в ЗАПАДНО-СИБИРСКОМ БАНКЕ ОАО "СБЕРБАНК РОССИИ" Г.ТЮМЕНЬ, БИК- 047102651, КОР/СЧЕТ- 30101810800000000651 [url]http://www.odnoklassniki.ru/group/52503394255072[/url]

Егоров Ванечка(2 года) диагноз лейкоз. Требуется операция по трансплантации костного мозга. ПРОСИМ ПОМОЩИ!!! Ссылка на группу в контакте [url]http://vk.com/club39460570[/url] Ссылка на группу в одноклассниках [url]http://www.odnoklass.../52328663482466[/url] Сслка на Сюжет про Ванечку на канале ННТВ [url]http://www.nntv.nnov.ru/?id=68710[/url]

Семье Суродеевых – Виктору и Ульяне - СРОЧНО нужна помощь!!! У их сына, Сашеньки (01.10.2012 года рождения) врожденный порок сердца. Диагноз: СГЛОС (синдром гипоплазии левого отдела сердца), фиброэластоз левого желудочка, клапанный стеноз аорты, гипоплазия аорты, вторичный ДМПП, аневризма МПП. 12 октября 2012 года была сделана операция аортальная баллонная вальвулопластика, которая на некоторое время только отсрочила неблагоприятный исход...... К сожалению, борьба за жизнь в России на сегодняшний день для Саши невозможна из-за отсутствия положительной практики по оперированию подобных пороков у новорожденных и соответствующего оборудования и медикаментов. Очень срочно требуются 2 тяжелые операции (по типу Норвуд) в Германии, в «Немецком кардиологическом центре Берлина». [url]http://www.dhzb.ru/medicalgroup.htm[/url] Врачи клиники оперативно откликнулись на письмо родителей Саши о проведении операции. Стоимость операции около 150 000, 00 евро (40 000 евро – спецтранспортировка самолетом в обе стороны, 100 000 евро – 2 операции с длительной реабилитацией и медикаментами). В данный момент состояние ребенка: тяжелое стабильное. Малыш находится на искусственной поддержке дыхания. Операция нужна очень срочная, поскольку время идет не на месяцы, а на недели и дни!!! Мы очень нуждаемся в вашей помощи по сбору необходимой суммы на операцию!!! Помогите спасти маленького Сашу и подарить ему жизнь! Реквизиты для сбора средств: Пермское отделение № 6984 ОАО «Сбербанк России» БИК 045773603 ИНН 7707083893 КПП 590502006 Р/С 40817810049770000000 Кор.счет 30101810900000000603 Реквизиты счета: Суродеева Ульяна Анатольевна Счет№ 40817810749504815313 Карта № 5469 4900 1054 3490 Назначение платежа: Благотворительная помощь [url]http://vk.com/club44691444[/url]

Циценко Мишенька, Россия Дата рождения: 18 января 2008г. Диагноз: острый лимфобластный лейкоз Cрочный cбор средств на операцию в Израиле Нужно собрать: 4.000.000р Собранно на 21.10.12 500.000р Осталось собрать: 3.500.000р Мишенька очень жизнерадостный и хороший мальчик.Ему всего 4 года и он очень хочет жить, пожалуйста, не проходите мимо беды этого замечательного малыша! Реквизиты для пожертвования: Нижневартовское отделение №5939/068 на л/счёт отца Миши, Циценко Николая Петровича, № 42307.810.5.6707.6526342 Яндекс Деньги 410011613149749 телефоны: Циценко Николай Петрович 89125339691 Ревусова Елизавета 89825372911 Иргалина Гузель 89129338786 [url]http://vk.com/club44500487[/url]

Атнагулова Миленочка родилась 29 августа 2011 г. весом 2.500 рост 49 см. И в первые же часы жизни она попала в ДРКБ в отделение кардиохирургии в реанимацию. Диагнозы малышки: Транспозиция магистральных сосудов. ДМЖП подлегочный ДМПП вторичный.Дисплазия дуги аорты. Коарктация аорты. ОАП. Бронхолегочная дисплазия, тяжелая форма, период неполной клинической ремиссии. Пневмофиброз. Гипотрафия I-IIст. Трахеоканюляр ДНI. НК IIА. Уже 01.09.11 была проведена первая операция на сердце. 13.09.11 вторая операция на сердце. 05.10.11 операция трахеостомия. 14.10.11 операция Аэростаз. 20.12.11 операция Жатене с ИК. 22.12.11 операция - отсроченое ушивание грудины. В реанимации долгое время Милена была подключена к аппарату ИВЛ, было 2 раза порвано легкое - зашивали. 13.01.12 Миленочка была выписана домой. Дышать самостоятельно Миленочка не может -только через трахеостому. Российские врачи утешительных прогнозов не дают. ============================ Из нужд на данный момент: - памперсы размер 4 - катетеры размер 8 для санирования трахеостомы трахеостомы размер 3,5 фирмы "ПОРТЕКС" ============================ [url]http://vk.com/blagmarafon#/milena_help[/url]

Сагин Артём - Гранулоцитарная Саркома РЕЦИДИВ!!! У малыша существует только один путь к выздоровлению – неродственная ТКМ Иногда один взгляд способен заменить тысячи слов. Иногда один вдох может заменить всю жизнь. Иногда один поступок перевернет весь мир... _________________________ Сагин Артём - Гранулоцитарная Саркома РЕЦИДИВ Маленький Артемка Сагин за свои 4 годика прошел огромный путь боли и страданий, но, к сожалению этот путь еще не окончен. Осталось пройти сложное, но квалифицированное лечение в лучшей клинике мира, и наш Тёмка будет здоров, он обретет детство, друзей, он пойдет в детский сад, он научится ездить на велосипеде наперегонки с ребятами, он пойдёт в школу,затем поступит в институт... у него впереди огромная жизнь! Но чтобы все это обрести, Тёмушке необходима наша с вами помощь! Пока отозвалась только одна клиника г. Дюссельдорф и выставила счет на лечение Артёмки 500 000 евро. Все доступные реквизиты находятся здесь - vk.com/topic-29518182_27736273 Любая помощь приближает нашего мальчика на один шажочек к долгожданному выздоровлению! [url]http://vk.com/blagmarafon#/saginartem[/url]

Воляновская Влада 11 мес Украина,г Киев Диагноз: билиарная атрезия (редкая врождённая патология, при которой желчевыводящие пути непроходимы или отсутствуют) СРОЧНО НУЖНА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ!! ============================================ Общая сумма к сбору : 95 500$ нужно успеть за 2 месяца!!!!!!! Группа помощи :http://vk.com/ansli Реквизиты [url]http://vk.com/topic-29477770_27152659[/url] Документы :http://vk.com/album-29477770_164891687

Глеб Кислицын! [url]http://vk.com/pomogite.gleby[/url] Добрый и улыбчивый мальчик из Миасса со страшным заболеванием- гидроцефалия. Глебу требуется срочная реалибитация в Германии, стоимостью 1 784 770 рублей! Очень СРОЧНО, к 15 декабря нужно для полной оплаты лечения собрать 525 000 рублей. Этот мужественный мальчик перенес 3 операции, 15 ноября Сафронов Герман Юрьевич успешно провёл очередное уменьшение размера головы. Сейчас ребёнку показана реабилитация на оплату которой у Сергея Кислицына, отца-одиночки, просто нет средств. Не проходите мимо, важна любая помощь! Карта Сбербанка 4276990013004172 Яндекс кошелёк: 410011456889827 Киви Кошелёк: 9124003902 Paypal: yshpichka@googlemail.com WM кошельки: рублевый (Z318219931428), долларовый (R423115161177), евро (E215708150959) мегафон 925 036 20 72

ХАЛИДУЛИНА ЭЛЬВИНА ДАНИЯРОВНА, 04.08.2007 г.р., 5 лет. Диагноз - Детский церебральный паралич, спастическая диплегия. Начали проходить лечение в Клинике Восточной медицины "Белый журавль" с 10.12.2012г., курс лечения 3 месяца. Сумма необходимая для лечения 250 тысяч рублей. На квалифицированных китайских врачей возлагаем большие надежды, что Эльвина в скором времени сделает свои первые самостоятельные шаги, после трех дней лечения наша девочка меняется на глазах. Сумму необходимую на лечение самостоятельно собрать не можем, очень надеемся на поддержку и понимание окружающих людей. Вся дополнительная информация находится на сайте [url]http://www.detkityumen.ru/forum/1846375/.[/url] в одноклассниках [url]http://www.odnoklassniki.ru/#/osobyedeti.tymobl/album/52801917223037[/url]

КУДЫМОВ НИКИТА 10 МЕСЯЦЕВ ============================= СПЕЦ-ПОСТ: [url]http://vk.com/wall-44461661_270[/url] ============================= Диагноз: ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ,ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ,ФАКОМАДОЗ.МНОЖЕСТВЕННЫЕ РАБДОМИОМЫ СЕРДЦА.СИНДРОМ ВЕСТА. ============================= Малыша ежедневно мучают судороги, приступы до потери сознания. Это разрушает мозг ребенк и у маленького обнаружили 5 опухолей в сердечке и увеличение правого желудочка головного мозга. нас выписали из больницы с диагнозом -множественные опухоли сердца и ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ-это редкое гинетическое заболевание,характеризующееся паражением центральной нервной системы, сердца,почек, легких,глаз и кожи.Из-за частых и очень сильных приступов развивается умственная отсталость тяжелой степени. Началось замирание и остановка дыхания на 30-40 секунд, и посинение носогубного треугольника , лба и конечностей. НИКИТОЧКЕ С КАЖДЫМ ДНЁМ ВСЁ ХУЖЕ. ПРОСИМ КОМУ НЕ БЕЗРАЗЛИЧНА СУДЬБА МАЛЕНЬКОГО НИКИТОЧКИ ОКАЗАТЬ ПОСИЛЬНУЮ ПОМОЩЬ В СБОРЕ СРЕДСТВ!!!! =============================== Реквизиты для оказания помощи [url]http://vk.com/topic-44461661_27470792[/url] =============================== тел. мамы +7-912-58-171-04 Пермь, Россия

SOS!!! Срочный сбор на аппарат ИВЛ: 1 085 825 рублей Тимофею Ремизову 3 годика. Он уже больше 11 месяцев ЖИВЕТ В БОЛЬНИЦЕ г.Ухта на аппарате ИВЛ (искусственная вентиляция легких). Предварительный диагноз - Нервно-мышечное заболевание неустановленной формы. Из-за столь длительного пребывания в больнице начались ухудшения - Тимочка практически перестал ходить – началась атрофия мышц, поскольку основное время вынужден проводить в кроватке, т.к. подключен к ИВЛ. Кушает Тима через зонд. Для того чтобы забрать Тимофея домой и перевести на домашнее лечение, родителям нужен аппарат ИВЛ. Конечно же, у мамы и папы Тимоши нет таких денег, семья многодетная, у Тимы есть еще два братика, да и в данный момент работает один папа. Группа [url]http://vk.com/club42571169.[/url] Реквизиты здесь vk.com/page-42571169_44081098. Тима ждет Вашей ПОМОЩИ!!! ПОМОГИТЕ ЕМУ ЖИТЬ ДОМА!!!

Нашла информацию - может поможет??? [url]http://www.vsluh.ru/news/society/258328[/url] Если вашему ребенку нужна помощь Уважаемые родители! Этот раздел – для вас. Если в вашей семье тяжело болеет ребенок, и вам не хватает средств на оплату необходимой диагностики и лечения и вы бы хотели, чтобы вашему ребенку помогли в рамках проекта «Ключ к жизни», то вам необходимо: - написать заявление в экспертный совет проекта «Ключ к жизни», в котором необходимо указать фамилию и имя ребенка, возраст, полный диагноз; подробно описать, какая именно помощь требуется и почему данная помощь не может быть оказана за счет бюджетных средств на территории РФ; контактные телефоны: мобильный и домашний, а также по возможности электронную почту); - приложить подробную медицинскую выписку, содержащую назначение лекарства (вида лечения, иных медицинских предметов и услуг, в оплате которых нужна помощь) и показания к назначению. Решение об оказании дорогостоящей помощи принимает экспертный совет проекта «Ключ к жизни», который собирается по мере поступлений заявлений. В случае если экспертным советом проекта принято решение оказать помощь, представители экспертного совета и НП «Тюменского регионального медицинского общества» могут затребовать копии личных документов пациента и его представителей, фотографии пациента, согласие на публикацию информации о пациенте и его фотографий, подготовку видеосюжетов. Заявление можно направить по форме обратной связи, по факсу 8 (3452) 757-765, принести лично или отправить письмо по адресу: 625026 г. Тюмень, ул. Мельникайте, 117, каб. 609.

Арина Лиманчикова,5 лет, диагноз: аденосаркома правой почки. Девочка с мамой находится в Германии, они уже прошли курс сложного лечения в клинике Гейдельберга (операция,облучение,химия) и восстановились после него, но к сожалению месяц назад был диагностирован рецидив. Средства семьи закончились. В ожидании срочного лечения, без оплаты в 150000 евро клиника его не начнет. Нужна срочная химиотерапия уже сейчас. Пока есть шанс и его нельзя упустить - мы дадим его Арише. Ситуация не терпит промедления! [b]Более полная информация в группе[/b] [url]http://vk.com/club40687532[/url] [i][/i][i][/i]

История Юляши (пишет мама): Здравствуйте! Меня зовут Соколова Альбина Аркадьевна, я мама Соколовой Юлии, родившейся 17 января 2012 года. Во время беременности не было никаких отклонений, кроме многоводия, но при рождении Юле поставили страшный диагноз - артрезия пищевода с нижним трахеопищеводным свищом.Состояние было очень тяжелое и Юлю перевели на аппарат ИВЛ. На следующие сутки ее увезли в областную больницу, где была сделана первая операция по стягиванию пищевода, но шов разошелся, и через несколько дней была проведена вторая операция,когда вывели трубочку прямо из желудка(гастростому) и еще сделана эзофагостома на шее для слюноотделения. Целый месяц моя крошка лежала одна в кувезе на аппарате ИВЛ, рядом были только врачи и медсестры. Но уже тогда Юляша боролась за свою жизнь; она чувствовала, что её любят, хоть и на расстоянии. Нас пускали в реанимацию на несколько минут, только чтобы посмотреть на малышку и сказать, как мы ее ждем и любим. Два раза делали переливание крови, чтобы организм мог бороться. Врачи весь этот месяц не давали никаких утешительных прогнозов, говорили: «Надейтесь на лучшее, готовьтесь к худшему».В возрасте двух недель Юленьку окрестили; священник приходил прямо в реанимацию и, конечно, мы все молились за её здоровье, только чтобы она выжила. Пожалуй, это был самый ужасный месяц в моей жизни, когда ты реально понимаешь, что твой малыш может умереть в любое мгновение. Но спасибо врачам, они выходили нашу девочку. Когда дочке исполнился месяц, нас вместе перевели в детское отделение, где еще целый месяц кололи антибиотики и ставили капельницу. И вот в два месяца моя девочка приехала домой… Юля была долгожданной в нашей семье – несколько лет мы не могли зачать ребенка, и вот случилось чудо –родилась дочка. Кто же мог знать, что она будет инвалидом детства, хотя для нас она обычная малышка. Только кушает девочка не через рот, а через трубочку и после каждого кормления начинает задыхаться от выделяемой слюны. Сначала Юлечка сама пугалась, а сейчас просто смотрит на меня такими страдающими глазами, как будто мама чем-то может ей помочь. А у меня каждый раз разрывается сердце от беспомощности и безысходности. Чтобы Юляша могла кушать через ротик, нужно провести еще одну операцию. Хочется быть уверенной в успешном ее исходе. В России используют устаревшую методику - колоэзофагопластику,которая с 80-ых годов прошлого столетия считается устаревшей. Ее проводят деткам старше года, и операция имеет многолетние осложнения. Более того, чаще всего операции сделанные в России приходится переделывать за границей.В Европе операция проходит по другому методу - гастральнаятранспозиция. Операцию надо делать как можно скорее, ведь к 12 месяцам у ребенка пропадают все рефлексы, в т.ч. глотательный. И чем быстрее мы ее сделаем, тем меньше потратим времени на реабилитацию. Такую транспозицию делают в Германии, и ее стоимость составляет 2 197 516 рублей. Очень Вас прошу, помогите нам собрать эти средства! С уважением Соколова А. А. Класс! 1 ответить 14:26 Документы Юляши в фотоальбомах группы: [url]http://www.odnoklassniki.ru/soscrochny/album/52796838117490[/url] 14:26 ИНФОРМАЦИЯ О ЮЛЯШЕ НА САЙТЕ ПОМОЩИ ДЕТЯМ "ГОТОВ ПОМОЧЬ": [url]http://gotov-pomoch.ru/[/url] [url]http://www.odnoklassniki.ru/soscrochny/topic/61472390217842[/url]

ЛИЗА ШАЙНУРОВА 12лет. СРОЧНО!!! НЕОБХОДИМЫ ДЕНЕЖНЫЕ СРЕДСТВА.Счет идет на дни... Именно Ваша помощь может спасти жизнь ЛИЗЫ! 28 января 2013 года в Областной онкологической клинике Лизе был поставлен диагноз "САРКОМА"!!! Оказалось,что это очень редкий случай,из 100 тысяч детей во всем мире имеющим этот страшный диагноз,только 36 поражены этой формой.От лечения Лизы в России отказались.У девочки есть только один шанс-дорогостоящее лечение в Германии.Сейчас речь идет о жизни Лизы...Счета для сбора средств Вы можете пополнить по адресу:г.Туринск,ул.Ленина,д.50,ОАО "СКБ-банк" по реквизитам: ИНН 6608003052,БИК 046577756,ОАО"СКБ-банк" г.Екатеринбург,к/сч 30101810800000000756,р/сч42301810213000000001,л/сч42301810512001552068 Шайнурова Анна Владимировна.