[b][i]Как жить дальше, когда родители узнали о болезни ребенка, какими должны быть первые шаги, в каком направлении двигаться?[/i][/b] 1. [b]Поиск информации, понимание.[/b] Важно понимать, в каком состоянии находится ребенок и какая помощь возможна. Родители должны найти таких специалистов, которые могли бы качественно обследовать ребенка и затем объяснить родителям состояние ребенка, проконсультировать относительно помощи, которая требуется ребенку и места, где можно её получить. Если по данному заболеванию проводятся «Родительские школы», нужно их посещать. 2. [b]Обеспечение в партнерстве со специалистами необходимого лечения и реабилитации.[/b] После того, как родители узнают, что у ребенка та или иная форма ограничений, перед ними встают следующие важные задачи: решить, что делать дальше, где и как лечить ребенка, какие методы использовать и т.д. Целесообразно в сотрудничестве со специалистами составить индивидуальную программу помощи ребенку и определенную временную шкалу последовательных действий-шагов: на данном этапе важно это, потом то и т.д. Большинство современных реабилитационных методик требуют непосредственного участия родителей. Развитие ребенка происходит не только на занятиях у логопеда или психолога, но и в повседневной жизни, в общении с родителями и в контакте со своим окружением. Для реабилитационной программы родителям нужна команда специалистов-партнеров. Нужно найти такую команду и установить с ней партнерские отношения. 3. [b]Внутренняя переориентация: нужно настроиться на действительно долгий путь, на жизнь в новой реальности.[/b] И осознать, что цель состоит не в том, чтобы дойти до какой-то точки, когда «болезнь будут вылечена», а в том, чтобы жить каждый день максимально полноценно, помогать ребенку развиваться и реализовывать себя согласно его возможностям, потенциалу. Это может стать одной из сложнейших задач для родителей. Переосмысление жизни, ценностей, ориентиров – это тяжелая внутренняя работа. В процессе этой работы многие родители утверждают, что они внутренне меняются и открывают для себя новую философию жизни. В ней важно не утраченное, а имеющееся, важно настоящее, важны ценности отношений, любви, добра. В ней ребенок принят и любим таким, какой он есть. 4. [b]Воспитание ребенка.[/b] Это может казаться странным, но так часто за нуждами лечения и реабилитации забывается, что ребенок с ограниченными возможностями остается прежде всего ребенком с такими же потребностями, как и у других детей. 5. [b]Необходимость строить семью, беречь отношения. [/b]Болезнь ребенка является испытанием для всех ее членов. 6. [b]Сохранение и развитие отношений с родственниками, друзьями, социальным окружением.[/b] Сила семьи не только в ее единстве, но и в ее связи с окружением, которое создает сеть добра, взаимоподдержки, солидарности. 7. [b]Социальная интеграция ребенка с раннего возраста.[/b] Важно с раннего возраста воспитывать в ребенке чувство принадлежности к социальному сообществу. Каждый ребенок независимо от формы болезни является полноценным членом общества и ему нужно помочь занять в нем надлежащее место. 8. [b]Реабилитация общества (общественная деятельность, объединение с другими).[/b] Общественные изменения могут открыть намного больше возможностей для полноценной жизни людям с особыми потребностями. Родители могут объединяться и вставать на защиту прав своих детей, активно добиваясь содействия общественных институтов. Заняв такую позицию, родители больного ребенка смогут увидеть, что множество людей готовы стать рядом, откликнуться, поддержать. 9. [b]Общение с другими родителями детей с особыми потребностями.[/b] Важным источником поддержки для семьи, где есть ребенок с особыми потребностями, могут быть другие родители. Они могут найти друг в друге источник понимания, помощи, мудрости. 10. [b]Забота о себе. [/b]Воспитание ребенка с особыми потребностями сопровождается многими стрессами. Выработка «антистрессовой программы», умение заботиться о себе, восстанавливать собственные силы – крайне важная задача для родителей. (Взято из книги О.И. Романчука «Дорога любви. Путеводитель для семей с особыми детьми)

Уважаемые родители! Знать свои права, особенно в медицинской сфере, нам полезно. Полезно родителям и вдвойне тем, у кого дети уже совершеннолетние. [b]Минздравсоцразвития РФ утвердил порядок действий россиян при выборе медицинского учреждения. Теперь, в соответствии с приказом ведомства №406н от 26.04.2012 года, для постановки на учет в выбранной поликлинике пациент должен написать заявление на имя ее руководителя, а также предъявить паспорт и полис ОМС. Высказывались опасения, что это затруднит работу поликлиник, однако на деле получается, что проблемы могут возникнуть у пациентов.[/b] По сути, приказ издавался для того, чтобы облегчить работу поликлиник, упорядочив хаотичное передвижение людей по медицинским учреждениям. В этом документе прописаны все этапы и действия, которые необходимо выполнить гражданину для того, чтобы реализовать свое право на выбор, а именно: как правильно написать заявление на прикрепление к лечебному учреждению, какую информацию оно должно содержать, какие к нему требуется приложить документы. Прописаны в приказе и действия, которые обязаны предпринять по заявлению медицинские учреждения, а также четкие сроки принятия решения по нему. Прежде чем окончательно определиться с выбором медучреждения, пациенту следует ознакомиться с перечнем врачей поликлиники и «количеством граждан, выбравших указанных медицинских работников». Решение о постановке на учет принимается после проверки указанных пациентом сведений и письменного уведомления медучреждения, к которому он был прикреплен на момент подачи заявления. Гражданин имеет право выбрать и стационар, в котором собирается проходить плановое лечение. Рассказать ему об учреждениях, участвующих в территориальной программе госгарантии бесплатной медицинской помощи, должен лечащий врач. Если же пациента увозят в больницу на скорой, то он может выбрать только то медучреждение, в которое машина скорой помощи доставит его в установленное нормативами доезда время. Норматив финансового обеспечения бесплатной медицинской помощи для обладателя полиса ОМС составляет 7633 рубля на 2012 год. За каждой поликлиникой в городе закреплена определенная территория обслуживания. Пациент, проживающий вне этой территории, может прийти и прикрепиться к той поликлинике, которая ему больше нравится. Помимо выбора лечебного учреждения, существует еще и право выбора лечащего врача. Необходимо написать на имя главного врача заявление о своем желании лечиться именно у этого доктора. На это заявлении врач, согласившийся взять этого пациента, ставит свою визу. Выбор как врача, так и поликлиники, предоставляется пациенту только раз в год до сентября. «Пациент должен именно прикрепиться к поликлинике для обслуживания. При этом лечебное учреждение вправе отказать ему, если штат укомплектован только на 40–50 процентов и права приписного населения могут быть ущемлены», – поясняет главный специалист департамента здравоохранения администрации Тюмени Мария Зеленина. «Федеральный закон вышел еще в 2011 году, так что мы уже привыкли, а новый приказ его не отменяет, – говорит главный врач Тюменской поликлиники №4 Лариса Коновалова. – Я думаю, что в связи с этим приказом, проблемы, скорее всего, могут возникнуть не у поликлиник, а у пациентов. Ведь им теперь придется выбирать медицинское учреждение, знакомиться с перечнем врачей, работающих в нем, выбирать своего доктора, ждать получение согласия. А это – время. У нас, конечно, тоже есть свои сроки – два дня, в течение которых мы делаем запрос в поликлинику, где раньше наблюдался желающий закрепиться за нашей поликлиникой пациент. Также теперь мы однозначно берем только тех пациентов, кто проживает в РФ, требуем подтверждающие документы, так как в приказе есть четкий пункт об этом».

Соня подскажи, --Также речевики могут получить помощь в 1-й и 4-й детских поликлиниках на базе дневного стационара по речевому стандарту бесплатно по ОМС Если я к 1-ой отношусь, то только в 1-ой пликлинике могу пройти дн стационар?или в 4-ой тоже????

[b]karina.ru[/b], задай, пожалуйста, вопрос в правильной темке@}->- [url]http://www.detkityumen.ru/forum/1676576/[/url]

Dobrogo vremeni sutok vsem!Menya zovut Izzat,prof,perevodchik pri bolnice VoyennoVozdushnyh sil Kitaya,g.Urumqi,pomogayu bolnym detkam s DCP i boleznyami mozga i golovy.Moi nomer v g,Urumqi 13999274496 rezultaty MRT i analizov prisylaite na moi sait 2283557021@qq.com Budu rad pomoch vsem!!!

Президент России Владимир Путин сообщил, что подписал указ, увеличивающий в 4,5 раза социальные выплаты неработающим родителям, воспитывающим детей-инвалидов. "Подписан указ президента, который существенно - более чем в 4,5 раза - повышает социальные выплаты неработающим родителям, воспитывающим детей-инвалидов в возрасте до 18 лет, или инвалидов с детства первой группы независимо от возраста", - заявил В.Путин на заседании совета при президенте по реализации приоритетных нацпроектов и демографической политики. Размер таких выплат, по его словам, составит 5,5 тыс. рублей, и рассчитываться она будет с 1 января 2013 г. наряду с социальной пенсией на ребенка, которая также увеличивается. Смотрите оригинал материала на [url]http://www.interfax.ru/russia/news.asp?id=292602[/url]

получила пенсию на ребенка а выплаты остались без изменения.Не знаете в чем дело?

[b]мсв[/b], думаю, перерасчет сделают еще не скоро. спасибо, если к маю пошевелятся.

подскажите кто знает, оформили инвалидность на сына впервые по речи, сумма 8300, ни о каком повышении в Пенс. фонде не знают, у всех аналогичная сумма у речевиков, или она разная?

[b]САВАННА[/bПенсия у всех детей инвалидов одинаковая , повышения будут и возможно с апреля.