Девочки, мне ставят диагноз невынашивание и риск потологии плода! На этапе планирования предложили сдать кровь на Кариотип мне и мужу! Стоит 15000! Прошу советов тех, кто сдавал! Стоит ли делать такой дорогой анализ! Знаю место где можно сдать дешевле 10000, но там везут нашу кровь далеко и кто делает не ясно! А в ПЦ я сама общалась с лаборантом, которая будет его делать! И везти кровь никуда не надо будет!

Мы сдавали, так как врачу было недостаточно диагноза врожденная тромбофилия, есть 1 совпадение, это не критично, в процессе планирования ставили иммуноглобулин, если у Вас есть ЗБ и не одна, две, я бы на вашем месте сдавала, я получила огромное облегчение,когда были получены результаты анализов, стало понятно, что ЗБ не по этой причине, сдавали в КДЛ. Анализ конечно дорогой ну что поделать, все анализы на генетику прилично стоят

Я тоже советую сдать в кдл. Это очень важный анализ тем более если уже были неудачные попытки.

Мы тоже сдавали этот анализ, у нас 3 совпадения было. Доверяли доктору и сдавали что он назначал, т.к. малыша ждали почти 9 лет! Спасибо ему, у нас все получилось- забеременеть, выносить и родить чудесного сыночка! Если врач отправляет значит есть какие то сомнения и стоит их развеять или подтвердить. Удачи вам!

[b]Allergy2008[/b], мы сдавали в Медикал-он-групп с фото и аберрациями - 11 тыс на двоих вышло

[b]Allergy2008[/b], и если Вам предложат заключение генетика, не соглашайтесь на эту услугу, врач гениколог сам разберется, а вы денежку сэкономите

[b]Что делать при отклонениях[/b] В случае обнаружения генных мутаций или хромосомных аберраций у одного из супругов на этапе планирования беременности, врач-генетик объясняет паре вероятность рождения больного ребенка и возможные риски. Как известно, хромосомная и генная патология неизлечима, поэтому дальнейшее решение ложится на плечи будущих родителей (воспользоваться донорской спермой или яйцеклеткой, рискнуть родить ребенка или остаться без детей). При обнаружении хромосомных аномалий во время беременности, особенно у эмбриона, женщине предлагают ее прервать. Настаивать на прерывании беременности врачи не имеют права. При некоторых хромосомных аномалиях (например, риск рождения ребенка с патологией не высокий) генетик может назначить курс определенных витаминов, которые снижают вероятность рождения больного ребенка. Подробнее на http://diagnos.ru/procedures/analysis/kariotip Мучил этот же вопрос сдавать или нет... Прочитав,что многое в инете, понимая что лечения как такового нет, есть ли смысл... А витамины про которые говорят-это банально фолиевая кислота....

[b]Allergy2008[/b], В ПЦ дороже, мы сдавали в КДЛ, не знаю насколько это важный анализ, сдавал муж только потому, что возраст старше 35 лет и для ЭКО это обязательное требование!

[b]Allergy2008[/b], если хотите узнать причину, сдавайте. Вообще, в первую очередь начинают проверять генетику при таких проблемах, как у вас. Думать даже не стала бы... Единственное- нет доверия к лаборатории ПЦ, воообще никакого. Туда бы точно не пошла сдавать. По поводу важности, ну блин в интернете все написано и вроде даже не придумано и не преукрашено. Удачи вам.

у меня такая же проблема сдавали с мужем в КДЛ все в норме . И потом еще куча обследований и все в норме а в чем причина так и не выяснили 21 век наша медицина разводят руками столько денег и результата нет