Гость ( 83.149.*.* ) , Ничего себе девушка вам попалась... Наверное, не врач, а просто администратор Мне врач всё подробно разъясняла...

prostoмама,Да, в принципе везде я разговаривала с администраторами(я так думаю). Так как врач бы задавал совсем другие вопросы, а не первым делом озвучивал сумму лечения.

prostoмама...Со мной во всех офисах,которые я обзвонила,разговаривал администратор(я так думаю). Если бы это был врач,либо меня хотя бы соединили с ним, то заданы были бы совсем другие вопросы, касающиеся лечения, а не суммы оплаты за это лечение

prostoмама...Со мной во всех офисах,которые я обзвонила,разговаривал администратор(я так думаю). Если бы это был врач,либо меня хотя бы соединили с ним, то заданы были бы совсем другие вопросы, касающиеся лечения, а не суммы оплаты за это лечение

Гость ( 83.149.*.* ) , а мы-то по телефону как раз диагнозы и лечение обсуждали, решали, смогут ли нам помочь и чего ожидать. Я поэтому и удивилась, что вам в любой филиал можно ехать, хотя... Диагнозы-то у всех разные, может, с вашими на самом деле без разницы Так что желаю вам удачной поездки и, главное, добиться результатов!

Гость ( 46.0.*.* ) , подскажите пожалуйста сколько стоит проживание в пансионате?

Проживание и питание мама и ребёнок от 1 300 до 2 000 за сутки в зависимости от комнаты.

Мамочки, никто не едет в Реацентр в сентябре? Мы едем в Тольятти. Ищу попутчиков. На двоих дешевле было бы снимать квартиру, да и веселее.

Мы едем в сентябре, в третий раз, но только в Самару

Мы тоже в сентябре едем в Самару, в пансионат только уже на четвертый курс

Девочки, соориентируйте хоть примерно по ценам. Нам нужно наше умственное развитие подтянуть и речь. Не очень поняла по их прайсам на сайте.

Если у вас обычная ЗПРР то действительно без разницы где лечиться,
а вот если у ребенка есть какие то особенности :
ну элементы аутизма например, или проблемы со зрением и слухом помимо речи, или у ребенка судороги и он лекарства противосудорожные получает - тогда лучше связаться с центральным подразделением
Самый доступный вариант: написать им на почту письмо ( reacenter@mail.ru ), подробное про ребенка диагноз, что беспокоит, какие у ребеночка особенности и где живешь. Спросить в какое подразделение лучше обратиться и вам ответят. Вот тогда врачам документы и показывают (ЭЭГ, МРТ и пр. вместе с письмом нужно отправить)
А если вы хотите с заведующей переговорить, пишите им свой номер телефона и просите с вами связаться
Если позвоните просто администратору, заведующую вряд ли позвонят, а если отправите письмо с телефоном и просьбой с вами связаться практически всегда заведующая перезваивает.
Я нескольких знакомых в Реацентр "отправляла" по нашим стопам - со всеми созвонились.
Просто инициативу надо проявить
Удачи!

Всем здравия!!! У меня тоже ребёнок в 7лет говорит"мама. папа. пока, тётя. дядя"-всё! Врачи ставят всё ЗПРР, я говорю им " какая же это задержка в 7-то лет!" У нас диагноз " дисгенезия головного мозга (пахигирия), мозжечковая недостаточность, синдром "пустого" турецкого седла,резидуально-органическое поражение ЦНС, ОНП1 уровня, моторная алалия, симптоматическая эпилепсия,пишу так подробно, может у кого-нибудь такой-же диагноз? Девочка всё понимает. хорошая память. За Самарский реацентр- наслушалась всякого, от мамочек с чьими детьми ходим вместе в реабилитационный центр у нас в городе, кому-то помогает, кто-то жалуется , что стало ещё хуже.Вот и думаю теперь, как-бы не навредить ребёнку. Меня всё мучает вопрос, почему так дорого, ведь в основном туда едут с детьми-инвалидами, и что наши льготы не распространяются на этот центр, я так понимаю. это гос. учреждение? Или уже всё выкупили? Ладно бы, если за один сеанс , а то ведь, надо ездить каждых 2-3 месяца, это ж сколько денег надо!!!!!

Вы разве не знаете, что государству нашему ничего не нужно, я пыталась в министерство наше обращаться, на прием ходила тогда еще к Гусаровой (министр здравоохранения), просила помочь оплатить лечение. Нам кроме Реацентра ничего не помогает и у ребенка инвалидность есть. Так это зараза мне заявила : что это наши проблемы где брать деньги на лечение!!!
Я уж только потом узнала, что ее сын хозяин фарм фирмы которая лекарства во все больницы города поставляет. Во власть люди только за тем и идут, чтобы на нас наживаться!

Сейчас есть благотворительные фонды которые реально оплачивают лечение деткам с инвалидностью в том числе в Реацентре.
Но если есть деньги уж лучше самим заплатить, уж больно муторно с ними переписку вести, кучу документов надо собрать. Зато у кого действительно есть проблемы с финансами - помогают

Nikimama, Мы тоже скоро едим !ищем жильё

Тоже хочу собраться и съездить с сыном (3,5 года) в Самару в Реацентр у нас ЗРР. Кто-нибудь подскажите нужны ли предварительные процедуры перед поездкой туда, может кто едет в Самару в январе- феврале 2011 ну или позже напишите в личку (svetka666@list.ru) глядишь с кем соберемся вместе поехать, не так страшно и веселее, хоть поддержка какая будет, а то город незнакомый мне совсем. Еще вопрос про пансионат сколько стоят сутки? Если что на телефон звоните 339514 Светлана.

про пансионат все на сайту у них написано.
Созванитесь с центром там все обьеснят и запишут Вас

Nikimama, Добрый вечер. еду в Реацентр 11декабря в Самару 1-й раз.Ребенку 5 лет мальчик ,зовут Сева ,диагноз ЗПРР.Если кто-то еще в это время будет пишите.Встретимся .Сейчас ищу квартиру. так-как в пансионат запись неделю назад была на 30 января очень долго ждать.Анна rudanna@ya.ru

Могу дать свой совет, -не снимайте квартиру через Алексея (его тел дают в реацентре).

Всем здравствуйте. Подскажите пожалуйста. У нас ДЦП, ребенку 2.5 года, она разговаривает, всё понимает, просто немного хромает на правую ногу, нога короче на 7мм. Реально ли вылечить??? и сколько всё это стоит напишите пожалуйста. Буду очень признательна. Мы сами из Альметьевска. nailya90@mail.ru 8-987-279-59-74