Я_жду, Михальчук? Да, вроде бы, она нормальная тётенька, добрая такая...больше никого не знаю. У плода было сердцебиение? Если да, то, скорее всего, не в генетике дело...

Василиsa, не было сердцебиения, замершая беременность но я очень хочу чтобы дело было НЕ В ГЕНЕТИКЕ, остальное подлечить можно, а генетику уже никуда не денешь ...

Я_жду, даже генетику можно обмануть только это придется на уколах сидеть всю Б и на таблетках, но даже при нарушениях можно выносить самой детку. Ты давай не думай о плохом

Я_жду, нет, я имела ввиду - раньше, до последнего узи сердцебиение плода фиксировали? Ну ты же ходила в 8 недель, всё нормально было? Мне Неживенко рассказывал - если сердечко у плода забилось то всё, генетика скорее всего ни при чём. А ты не думай о плохом - разве у тебя или у мужа в семье были отклонения? Если нет, то и беспокоиться особо не о чем. Иногда бывают спонтанные мутации, т.е. произошёл сбой именно в этот раз - что-нить не так было с яйцеклеткой или спермотазоидом. В этом случае назначается терапия, чтобы предотвратить в дальнейшем такой исход и следующая беременность нормально вынашивается. А вообще, напиши свои вопросы мне в личку - я постараюсь ответить

Девочки, кто недавно сдавал NLA II тип и кариотип, отпишитесь пжтста, где сдавали, сколько стоит, и сколько по времени готовят?

сирень, в тюмени вроде его не делают. делают в екате и москве. посмотрите пост рамбутан на 1й страничке

Гравиола
сирень, в тюмени вроде его не делают. делают в екате и москве. посмотрите пост рамбутан на 1й страничке

NLA II отправляли делать в Инвитро в Екате или Челябинске, тогда в Тюмени не было ИНвитро (и сейчас не знаю делают-ли такой анализ здесь). А кариотип делают в ПЦ. Я узнать хотела, мож что-то поменялось.

сирень, знаю, что в Доктор-а делают анализы в Инвитро, мы тогда какие то редкие гормоны там сдавали. Доктор-а есть в зареке и на моск.тракте. Нужно позвонитьтуда и узнать.

Гравиола, я просто думала, что если есть какие то генетические перестройки, то невозможно правильное развитие ребенка и он умирает. Как пишут в нете не происходит правильного деления клеток при генетических аномалиях. как же тогда ее обмануть? или я просто самый печальный случай рисую?

[quote=Гравиола] , СПСб

У меня тоже было 2 неразвивающиейся беременности (6 недель и 9 недель). Оба раза сердцебиение не появлялось. Сдавали и кариотип, и HLA-совместимость. Результаты таковы: кариотип - норма обоих супругов, а в HLA-системе 3 совпадения. Вводили лимфоциты донора до и во время беременности. Сейчас у нас растет дочь. Генетик говорила, что кариотип отвечает за генетические аномалии, а HLA за вынашивание. Хотя введение лимфоцитов далеко не панацея. Можно родить нормально и без введения лимфоцитов, а также и обратное - не родить при введении. Дело случая... Удачи Вам! Главное, верить, что все будет хорошо!

Кариотип сдавали в ПЦ год назад, стоит 8 тысяч за двоих, HLA II класса сдавали в Инвитро в этом году - 11500 за двоих

Сюрприз, мне так генетик и сказала при регрессе. Если и будет нарушение кариотипа плода, все равно отправят на кариотипирование супругов.

Эн, у нас слава Богу все оказалось без нарушений, и свои кариотипы мы не сдавали

Сюрприз, а я даже и не стала сдавать на кариотип плода, чтобы не расстраиваться, тем более, что я уже раньше сдавала на свой кариотип. Только муж не сдавал.

Эн, половина клеточек то мужниных, смысла нет одному супругу кариотип сдавать
а не расстраиваться... ну не знаю, я просто хочу все сделать для того чтоб стать мамочкой, страшно конечно было ждать месяц результата, но что поделаешь

Мне, перед тем как сдавать кариотип, генетик Михальчук сказала, что на развитие плода в большей части влияет генетика матери, а мужчинам можно после 45 лет проверяться. У меня уже был выкидыш перед регрессом на 11-12 неделях. Там по УЗИ все было нормально. Отслоение было плаценты. Поэтому регресс я списываю на то, что было ЭКО. Я не верю, что кариотип мужа ключевую роль играет в последнем регрессе. Я подозреваю гормональный фон. У меня сильно завышен был мужской гормон при последней беременности.

надежда@, Вам тоже удачи. Мне уже не на что надеяться. Квоту не дают уже, "снежинок" не осталось, так что только на чудо и надеяться, хотя уже и на не надеюсь. У меня и первая беременность не понятно как случилась. Я не понимаю, раньше, во времена наших мам, не было никаких генетических исследований и все нормально рожали. Может быть дело в чем-то другом? Как у вас с мужем может быть совпадение по генам? Вы же не родственники.

Эн, вот в том и суть генетического анализа, что отдельно у мужа и жены может быть нормальный кариотип, но вот именно из-за совпаделий по аллелям и идет несовместимость, и в таком случае все Б будут так заканчиваться кстати та же самая Михальчук нам сказала, что если кариотип плода окажется с отклонениями, то сдавать будем мы ОБА. Как может влиять на ребенка только кариотип матери? Если у ребеночка 23 хромосомки мамы и 23 хромосомки папы.

надежда@, ой не хочется конечн осмуту вносить в вашу душу.... но на самом деле не доказано до сих пор что эти совпадения влияют на регрессы ... просто да действительно тут либо рисковать и снова Б. у меня есть девочка знакомая с 3 совпадениями уже мама. но если решение принято и вам так спокойнее то я за вас рада, но у меня к вам вопрос почему только с ДЯ? почему не 50/50 с донорской спермой? можно ж и так и так.
а вы обращались еще куда-нибудь кроме ПЦ????
извиняюсь еще раз если задаю не тактичные вопросы